Поиск средств, влияющих на ангиогенез, является новым перспективным направлением, в частности в онкологии. Подавление ангиогенеза может оказать терапевтический эффект, препятствуя росту опухоли. Однако стимуляция ангиогенеза также имеет лечебное действие, например для улучшения кровоснабжения сердечной мышцы. Ученые Гарвардской медицинской школы (США) сообщили об открытии пептида PR39, примечательного тем, что он стимулирует ангиогенез. Он более эффективен, чем эндотелиальный фактор роста сосудов (ЭФРС) и фибропластический фактор роста (ФФР), считают ученые. В январском номере "Nature Medicine" сообщается, что PR39 ускоряет образование сосудистых структур in vitro и стимулирует функциональные кровеносные сосуды в эксперименте на мышах. Открытый пептид имеет два важных преимущества по сравнению с существующими стимуляторами ангиогенеза. Доктор Simons, руководитель работы, подчеркивает, что пептид дешев в производстве и может выпускаться в больших количествах, а его терапевтическая эффективность выше. Ученые заняты проверкой безопасности пептида на экспериментальных животных. Они уверены, что клиническое испытание займет не более года. Требуют дальнейшего изучения механизмы, лежащие в основе действия PR39, стимулирующего ангиогенез.
