В ряде наших работ (1-7) указывалось, что общую модель произвольного движения можно с известной формализацией моделировать в экспериментах с репродуктивным таппингом, который при условии регистрации одного из компонентов (сгибание или разгибание) может включать в себя два компонента: «а» -удара и «в» -переноса.
ЭМГ эквивалент простого репродуктивного циклического движения при этом с учетом его бензомоторного характера организации, а также нейрофизиологической (Ы), психофизиологической (Р), биомеханической (В) законченностью (цикл), рассматривается нами как дискрет полноценного произвольного движения. Принимая во внимание большую сложность организации произвольных движений и наличие в его структуре сознательно управляемого процесса в виде осознанного текущего сличения результатов действия с намерением и заранее предугадываемого (экстраполируемого), а также автоматического, то есть подсознательного, часть которого является врожденным, а часть приобретенным в онтогенезе, мы решили определить возможные динамические координаты нарушения произвольных движений, с целью подбора наиболее целесообразных методов реабилитационной терапии. Б качестве модели мы взяли сферическую поверхность (шар) и представили весь возможный контингент реализуемых человеком произвольных движений как динамическую последовательность комплексных чисел, располагающихся на комплексной поверхности шара в системе полярных координат, где вещественное число «а» в системе комплексных величин является осознанным опытом, а Ы -автоматическим, то есть иррациональным.
При реализации репродуктивного таппинга, например при воспроизведении заданного эталона в 1 Гц, мы моделируем реальный запрос в виде вещественной величины, которая всегда положительна. Обозначим этот сигнал -эталон как Т»т., или Sollwert (Sw.).
ЭМГ эквивалент таппинга отражает функцию воспроизведения бензомоторного (акуетико-зрнтечыю про приоцептивного) комплекса -Т. В идеале и это уравнение есть уравнение вещественных величин. Однако в процессе запечатления и репродукции в Р, N, В, континуумах возникает два порога деформации: AW -импринтинга и AW -воспроизведения. Кроме того, на эту ситуацию наслаивается генетически закодированное внутреннее время, то есть тот пейемскер, который представляет оптимальный доминирующий режим, выражающийся в нейропсихофизиологическом тяготении к определенным частотам, в пределах которых система обеспечивает функциональный оптимум. В норме это не нарушает грубо воспроизведения заданной программы; так, например, заданный темп в 1 Гц будет реализован на 1 Гц, даже если наиболее «удобно» индивидууму реализовать темп в 3 Гц, но издержки указанного несоответствия будут видны по асимметрии «а» и «в» -составляющих ЭМГ эквивалента таппинга внутри цикла. Такая асимметрия характерна для легкой дисфункции (усталость, дезадаптации). При более грубой патологии органического характера с явлениями нейропенхофизиологическон дезинтеграции наступают дефекты репродукции заданного эталона. Таким образом, внутри цикловая вариативность движения представляет собой сложную систему бензомоторной адаптации, которую можно характеризовать как биологическую пластичность движения. Здесь на небольшом участке движения реализуется несколько физиологических механизмов, включающих в себя как генетически закодированную форму (реактивность), так и текущую компарацию.
Для определения полученных координат двигательного дефекта на модели можно использовать уравнение составляющих «а» и «в» компонентов репродуктивного таппинга. Биомеханическая структура таппинга состоит из сгибательно разгибательного движения кисти, причем регистрируется либо акт сгибания (электроды при этом наложены на стандартную точку флексоров кисти и пальцев), либо акт разгибания (электроды наложены на стандартную точку разгибателей кисти).
Допустим, что регистрируется ЭМГ эквивалент таппинга с разгибательной группы мышц кисти. В данном случае мы принимаем за неконтролируемый сознанием в строгом временном аспекте компонент движения от цели, то есть, от точки удара. Именно эта часть движения не контролируется строгой приуроченностью к Тэт. Это движение в биомеханическом, нейрофизиологическом и психофизиологическом смысле является препозицией. В этой части движения контролируемым сознанием является начало акта, но, начавшись, он может быть закончен на любом моменте; временная же точность воспроизведения здесь как бы поручается паузе и четко контролируемому движению, осуществляемому в сторону точки приложения удара, который и завершает цикл.
Наши специально проведенные исследования (Руднев В. А., Боброва Л. В., 1979), показали, что «в»-компонент может иметь генетические корни, отражающие особенности индивидуально реактивности. Так как Ы -операция автоматична, то есть, осуществляется на подсознательном уровне, мы характеризуем ее как иррациональное число. компонент играет в произвольном движении роль «скрытого оператора»: он входит в систему, урегулирует некоторые подсознательно реализуемые функции, направленные на сбалансирование цикла и выходит из нес.
«а»-компонент осуществляется в направлении окончания цикла, он является событием, векториалыю ориентированным к точке приложения удара. Однако, этот вектор имеет скорее психофизиологический, чем биомеханический смысл.
Более строгим параметром, находящимся под контролем сознания, является время. Фаза «а» имеет верхнюю, лимитированную временем границу. Нижняя граница может быть «плавающей», так как она задается верхней границе Ы компонента.
Нижняя граница Ы-компонепта является величиной, лимитирующей начало цикла. Таким образом, иррациональным в абсолютном смысле является «плавающий» временной промежуток, заключенный между верхней границей Ы и нижней границей «а» компонентов цикла. На показана структура ЭМГ -эквивалента таппинга в обычном виде (А) и в виде модели комплексной величины (В).
Заметим, что для удобства исчисления в том числе и тригонометрических функций комплексных чисел, мы сочли возможным объединить «в» в один комплекс. В идеальном варианте.
Таким образом, определяются координаты двигательного события с учетом положительного и отрицательного вещественного и подсознательного (иррационального) опытов. При этом положительными вещественными числами («а») определяют в психофизиологическом плане путь от замысла к цели; в нейрофизиологическом плане -повышение активности в системах, регулирующих намерение. Вещественные числа с отрицательным знаком («-а») характеризуют препятствующие силы, векториалыю направленные в противоположную сторону; в пашей системе -это асимметрия по «а». Психофизиологические -это помехи в достижении цели, сомнения в правильности намерения, опасение неудачи, отвлечение от цели и т. д. Нейрофнзиологически -это снижение активности в системах, обеспечивающих достижение цели, связанной со всеми видами сензо моторной дезинтеграции.
Все величины переводятся на язык тригонометрических функций комплексных чисел. Модель нарушения произвольных движений определяется в полярных координатах на комплексной поверхности шара в соответствующих регионах.
Если на большом отрезке ЭМГ регистрации репродуктивного таппинга будет обнаружен большой вариационный разброс по Ы, то есть, будет наблюдаться большая асимметрия внутри цикла, то это соответствует нашему представлению о превалировании подсознательного отрицательного опыта (-1); иначе -будет иметь место вариант.
Строгость циклического эталона сохраняется «а»-управлением. В данном случае, несмотря на то, что «а» асимметрично, мы заключаемся об асимметрии (-Ы), так как независимо от варьирующей величины (-Ы), «а» обеспечивает правильное воспроизведение заданного цикла. В зависимости от степени асимметрии величины (Ы) определяются координаты дефекта, или его функциональная топография.
В тех случаях, когда асимметрия касается преимущественно «а», то речь идет о нарастании отрицательной вещественной величины «-а». При этом событие всегда идет с нарушением цикла, за счет его уменьшения, или увеличения, то есть, имеет место.
В тех случаях, когда асимметрия касается в одинаковой степени и -Ы и «-а», двигательный дефект оказывается ориентированным в ау3; то есть, в данном случае мы имеем дело с вариантом. Этот вариант, как и предыдущий всегда приводит к нарушению правильного воспроизведения заданного цикла. Можно заключиться о том, что неуправляемая за циклом область распределяется в полярных координатах комплексной поверхности шара между. Графически рассматриваемый вариант может быть выражен следующим образом.. Наш длительный опыт исследования репродуктивного таппинга дает основание заключиться о том, что у здоровых неврологические исследуемых мы, как правило, имеем дело с симметричным процессом внутри цикла типа при относительно постоянной величине «а» и Ы и при сохранении цикла. Все варианты закономерного преобладания величины «а» или «Ы» могут являться выражением генетически установленного аберрантного диктата пейцмекера. Графически рассматриваемый вариант представлен следующим образом.
Упомянутая аберрантпость не является ущербной, с точки зрения регуляции произвольной активности, а лишь демонстрируют уклонение от наиболее часто встречающегося типа «а» = «в» = 0,5 при «а»+«в» = 1. В специальных исследованиях репродуктивного таппинга у разных этнических групп нами показаны различные физиологические варианты внутри цикловой организации движения, возможно, подчиняющиеся законам популяционной генетики (распределение по Харди Вейнбергу).
Разрабатываемая нами система исследования функциональной структуры нарушений произвольных движений в клинике нервных болезней имеет целью определить возможности отработки элективных программ реабилитационной терапии, адэкватпой перо психофизиологическому смыслу двигательного нарушения. Так, при смещении акцента поражения в сторону вещественных величин, более предпочтительными будут методы использования ритмических (периодических), квазипериодических и апериодических упражнений со светозвуковым подкреплением (причем, наиболее оптимальным будет режим нарастающих по сложности алгоритмов). При преимущественной деформации подсознательного компонента возможно, полезной будет система упражнений, включающих усложняющиеся синкинезии, индуцированные движения, программы-установки и т. д. Определение правильного соотношения различных по смыслу реабилитационных методов значительно оптимизирует процесс восстановления нарушений произвольных движений в клинике нервных болезней.
