Аминогликозиды применяются довольно широко против инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, или когда имеется подозрение на сепсис. При лечении бактериемии или эндокардитов, вызванных фекальными стрептококками, или другими грамотрицательными бактериями аминогликозиды
К этой группе относятся родственные антибиотики, содержащие в своей структуре макроциклическое лактонное кольцо, гликозидно связанное с одним или несколькими углеводными остатками. Прототипом этой группы антибиотиков явился эритромицин, полученный в 1952 году.
К этой группе относятся линкомицин и клиндамицин. Линкомицин получают биосинтетическим путем, а клиндамицин является хлорированным производным линкомицина.
Фузидиннатрия — антибиотик, получаемый из культуры особого штамма Fusidium coccineum, был открыт и изучен в 1962 году. В химическом отношении антибиотик имеет кольцо цилкопентапергидрофенантрена и относится к стероидным соединениям.
Фосфомицин — природный антибиотик, обладающий бактерицидной активностью, введенный в медицинскую практику в 60х годах. В химическом отношении это низкомолекулярное вещество.
Продуцентами антибиотиков этой группы являются микроорганизмы из рода Bacillus. Антибиотикигеолипептиды были открыты и описаны в 1947 году. В химическом отношении это простые пептиды с молекулярной массой около 1000 Дальтон с поверхностно активными липофильными и липофобными группами внутри молекулы.
Особенностью антибиотиков этой группы является высокая избирательность и бактерицидная активность в отношении грамположительных кокков, в том числе и пенициллинорезистентных штаммов.
Тетрациклины — это большая группа антибиотиков широкого спектр действия с общей структурой и активностью. До недавнего времени они считались наиболее важными для клиники. Все препараты данной группы сходны между собой по химической структуре, в основе которой лежит конденсированная четырехциклическая система, названная тетрациклином.
Тетрациклины легко образуют хелатные соединения с 2х и 3х валентными ионами металлов, такими как кальций, магний, железо, алюминий. Образующиеся при этом нерастворимые комплексы нарушают процессы всасывания антибиотика из желудочнокишечного тракта. Тетрациклины не рекомендуется назначать одновременно с молоком, препаратами железа, антацидами.
К этой группе принадлежат антибиотики, получаемые из культур лучистого гриба Streptomyces mediterranei, и ряд полусинтетических соединений, созданных путем модификации природных рифамицинов. Это антибиотики широкого спектра действия, обладающие бактериостатическими и бактерицидными свойствами.
